美國食品藥品管理局（FDA）周二（7月15日）表示，在聯邦執法機構最近取消了對小額貨物的關稅豁免後，FDA將審查所有受其監管產品的進口產品，無論其數量或價值大小。
據路透社報道，FDA的最新宣布可能會加強該機構對肥胖症藥物 「暗盤市場 」的監督。路透社6月份的一篇報道引用了進口數據和社交媒體上發布的帖子，稱美國人一直從中國進口廉價的活性藥物成份 ，「用於研究目的」。
公共衛生組織 「安全藥品夥伴關係 」（Partnership for Safe Medicines）的研究顯示，來自未在FDA註冊中國實體的此類活性藥物成份的運輸，在1月份環比猛增了44%。該數據不包括獲得關稅豁免的價值低於800美元的小包裹。
FDA在一份行業通知中說，以前政府允許一些價值800美元或以下產品的進口不經過FDA的全面審查，但根據更新後的規定，這一豁免將被取消。
該衛生監管機構預計，7月9日生效的新法規將加強對美國供應鏈的監管，並有助於識別任何重複違規者。
這些變更將允許FDA審查所有相關電商產品，例如可在網上訂購併提供進口的產品。
新規則將適用於所有受FDA監管的產品，包括藥品、食品、飲品、膳食補充劑、化妝品、醫療器械和生物樣本。
FDA在通知中表示，小型包裹將必須遵守與大件貨物運輸相同的標準。
美國總統特朗普上任後，簽署行政令，取消對原產於中國和香港商品的「小額豁免」（de minimis，指價值低於800美元的電商包裹的免稅待遇）政策。
「De Minimis」政策最初是為了促進國際貿易而引入，由於該政策的便利性，助長了芬太尼成份從中國的走私，也助長了通過Temu、Shein和Amazon Haul等網上平台進口中國製廉價服裝、玩具和傢俬的熱潮，因此成為兩黨的批評對象。#
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