美國聯邦參議員斯科特（Rick Scott，共和黨）敦促特朗普政府立即依據《貿易擴張法》第232條款對國外仿製藥（又譯：學名藥、非專利藥，generic medicines），尤其是中國製藥徵收關稅。
斯科特現任參議院特別老齡問題委員會主席及外交委員會成員。
斯科特在10月3日致函商務部長盧特尼克（Howard Lutnick）和美國貿易代表格里爾（Jamieson Greer），肯定兩位官員落實美國優先政策，保護美國免受外國威脅。但他警告，美國藥品供應鏈正因過度依賴中國等敵對國家而變得脆弱，必須立即採取行動確保民眾能購買到優質仿製藥。
他在信中寫道：「我敦促你們根據第232條款，在美國進口藥品依賴情況的調查中採取果斷行動。」
「我們曾見到中國（中共）在貿易談判期間實施限制稀土元素出口的措施，因此中方完全可能對藥品採取同樣的手段。為了保障供應鏈的安全，我們必須降低戰略性風險，中國和印度的仿製藥，使美國消費者面臨更高的供應鏈中斷風險。」
斯科特警告：美國仿製藥高度依賴中國與印度
斯科特引用數據指出，在美國，仿製藥佔總處方藥的90%，其中70%至80%的活性藥物成份來自中國和印度。而在美國最常用的前100種仿製藥中，83%未在美國生產。
他警告，過度依賴國外藥品可能導致藥品短缺，例如癌症藥短缺、肝素（heparin）供應中斷，以及抗生素和注射藥物供應不穩，威脅民眾用藥安全。
斯科特引用另一項研究指出，在美國銷售的外國仿製藥與美國製藥相比，發生嚴重不良事件如住院、殘疾和死亡的風險高出54%。
為解決此問題，斯科特要求立即對國外仿製藥徵收第232條款關稅，徵稅範圍涵蓋：活性藥物成份和關鍵起始原料，並要求美國政府公開承諾，在未來12個月內實施「分階段關稅制度」，使仿製藥與其它進口享同等關稅待遇。
美國政府於今年4月啟動第232條款調查，評估進口外國藥品及活性藥物成份對國家安全的影響。根據法規，商務部須在270天內完成調查，並向總統提交調查結果報告。
美40%仿製藥靠單一廠商生產
繁榮美國聯盟（Coalition for a Prosperous America），一個代表美國生產商與勞工的組織，在5月報告中指出，2024年美國進口藥品達82.8萬公噸，是2020年的七倍。
報告指出，中國擁有全球80%至90%的抗生素及關鍵藥物成份，而印度的活性藥物成份中70%至80%依賴中國進口。而美國40%的仿製藥僅靠單一製造商生產，供應鏈脆弱。如果中國出現問題，印度也可能受影響，將使美國藥品供應面臨連鎖性風險。
特朗普總統在今年8月簽署行政命令，通過補充戰略性活性藥物成份儲備（Strategic Active Pharmaceutical Ingredients Reserve）中的關鍵藥品成份，加強美國藥品供應鏈的韌性。
斯科特與民主黨參議員吉利布蘭（Kirsten Gillibrand）於今年9月致函FDA局長，關注外國藥品的監管問題，並對美國進口中國新疆、涉及強迫勞動的藥品表示擔憂。
原文：Sen. Scott Urges Federal Government to Impose Tariffs on Foreign Generic Drugs刊登於英文《大紀元時報》。#
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